答:（1-1）产品注册证明文件或者备案凭证持有人。《药品注册证》《第一类医疗器械备案凭证》《保健食品批准证书》《进口保健食品备案凭证》《国产保健食品备案凭证》《特殊医学用途配方食品批准证书》等的主体。
（1-2）产品进口代理人。进口产品，产品注册证明文件或者备案凭证（以下简称“产品证件”）持有人为境外企业的，由其产品证件上载明的进口代理人作为申请人，产品证件未载明进口代理人的，由境外企业出具授权书，指定进口代理人，授权其办理广告审查申请，由其作为申请人。进口产品证件载明或被指定的进口代理人，可以再授权境内经营企业作为申请人。
（2）获得授权办理广告审查申请的产品生产企业。即产品《生产许可证》主体。授权书由上述第 （1）条的主体或者进口产品其境外企业指定的进口代理人出具。产品注册证明文件或者备案凭证持有人与生产企业为同一主体的，无需授权。
（3）获得授权办理广告审查申请的产品经营企业。授权书由上述第 （1）条的主体或者进口产品其境外企业指定的进口代理人出具。
备案: 浙ICP备12000333号-2
